What Chromosome Is Affected By Sickle Cell Anemia ما هو كروموسوم تتأثر خلية المنجل الانيميا

Sickle cell disease is an inherited blood disorder characterized by defective hemoglobin. خلية المنجل المرض هو الدم ورثت الفوضى التي تتسم بها عيب الهيموغلوبين. It affects millions of people throughout the world and approximately 72,000 people in the US. انها تؤثر على الملايين من الناس في جميع انحاء العالم وحوالى 72000 شخص في الولايات المتحدة. It is present in one in every 500 African-American births. ومن هذا في واحد من بين كل 500 الافريقى الامريكى الولادات.

Normal hemoglobin cells are smooth and round, allowing for ease in moving through blood vessels. الهيموغلوبين الطبيعي الخلايا بشكل سلس وجولة ، والسماح للسهولة في الانتقال عن طريق الدم السفن. Sickle cell hemoglobin molecules are stiff and form into the shape of a sickle or a scythe. خلية المنجل جزيئات الهيموغلوبين هي قاسيه ، وشكل الى شكل المنجل او ا ا المنجل. They tend to cluster together, and cannot easily move through blood vessels. انها تميل الى التجمع معا ، ولا تستطيع التحرك بسهولة عن طريق الدم السفن. The cluster causes a blockage and stops the movement of oxygen-carrying blood. المجموعة يسبب انسداد وتوقف حركة الدم على حمل الاكسجين.

Sickle cells die after about 10 to 20 days, unlike normal hemoglobin cells, which live for up to 120 days. المنجل الخلايا تموت بعد حوالى 10 الى 20 يوما ، وخلافا للخلايا الهيموغلوبين الطبيعي ، الذي يعيش لمدة تصل الى 120 يوما. This results in a chronic short supply of red blood cells, which causes anemia. هذه النتائج في مزمنه قصيرة إمداد خلايا الدم الحمراء ، مما يسبب فقر دم.

Sickle cell anemia happens when the person has most or all of the normal hemoglobin (HbA) replaced with the sickle hemoglobin (HbS). المنجل انيميا الخلية يحدث عندما يكون الشخص قد معظم او كل من الهيموغلوبين الطبيعي (hba) بالنص المنجل الهيموغلوبين (hbs). This is referred to as HbSS. هذا ويشار الى hbss. It is the most common and most severe form of the sickle cell variations. ومن هو الأكثر شيوعا واشد اشكالها ، من خلية المنجل الاختلافات. These persons suffer from a variety of complications due to the shape and thickness of the sickled cells. هؤلاء الاشخاص يعانون من مجموعة متنوعة من التعقيدات نظرا لشكل وسمك من الخلايا قطع بالمنجل. Severe and chronic anemia is also a common characteristic for children with HbSS. الانيميا الحادة والمزمنه هي ايضا سمة مشتركة للاطفال مع hbss.

Sickle cell disease is an inherited disease caused by a genetic mutation. خلية المنجل ورثت المرض هو المرض الذي تسببه الطفره الوراثيه. Genes are found on structures in the cells of our body called chromosomes . الجينات توجد على هياكل في خلايا هيئتنا يسمى الكروموسومات. There are normally 46 total, or 23 pairs, of chromosomes in each cell of our body. وهناك عادة 46 المجموع ، أو 23 زوجا من الكروموسومات في كل خلية من هيئتنا. The 11th pair of chromosomes contains a gene responsible for normal hemoglobin production. الحادي عشر زوجا من الكروموسومات يحتوي على الجينات المسءوله عن انتاج الهيموغلوبين الطبيعي.